25
Tem
KÜB/KT BAŞVURULARI
-
By
mutlubulut
Farmakolojik Değerlendirme Birimi’ne yapılacak tüm başvurularla ( ruhsatlı ürünler için ilk başvuru veya cevap) ilgili olarak; 03.04.20...
25
Tem
GMP Sertifika Başvuruları
-
By
Bilindiği üzere 01.03.2010 tarihinden itibaren yapılan CTD ruhsat başvurularında ön inceleme sırasında Bakanlığımızca denetlenerek veri...
25
Tem
Biyosidal Ruhsatlandırma
-
By
Biyosidal Ürün
Kimyasal veya biyolojik açıdan herhangi bir zararlı organizma üzerinde kontrol edici etki gösteren veya hareketini kı...
25
Tem
İlaç Fiyatlandırma ve Geri Ödeme
-
By
Avrupa Birliği (AB) üyeleri arasından en az 5, en fazla 10 ülke referans ülke olarak Sağlık Bakanlığınca belirlenir ve bir tebliğle duy...
25
Tem
Varyasyon Başvuruları ve Takibi
-
By
İlaç Varyasyon Başvuruları ve Takibi
Güncel varyasyon kılavuzu doğrultusunda varyasyon kapsamının (Tip IA, Tip IB, Tip II) belirlen...
25
Tem
İlaç Ruhsatlandırma
-
By
02.11.2011 tarihli ve 28103 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Sağlık Bakanlığı ve Bağlı Kuruluşlarının Teşkilat ve Görevleri Hakkında K...
25
Tem
UBB E-İmza
-
By
E-İmza Nedir
Nitelikli Elektronik Sertifika'ya(NES) dayanılarak oluşturulan elektronik imza (e-İmza) güvenli elektronik imzadır. 50...
25
Tem
Firma Yetkili Değişikliği
-
By
Firma Bilgileri Güncelleme
TİTUBB firma kayıt işlemlerinde verilen taahhütname gereği, TİTUBB’daki bilgi-belge değişiklikleri firma ...
25
Tem
UBB Firma Kaydı
-
By
UBB firma kaydı nasıl yapılır?
Türkiye Cumhuriyeti sınırları içinde, ilaç ve/veya tıbbi cihaz üretimi, ithalatı, ihracatı yapan...
25
Tem
ÜTS Bilgi Güncelleme
-
By
Belge Güncelleme
Özellikle CE sertifikaları (EC certificate) tahditli validasyona sahiptir. Yani belli bir süre sonra geçerliğini yi...